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"¿Has visto a ese niño, ya que es extraño, es malo, lo que es diferente?". Estas son las voces que Alice Anne Meyer debe haber oído, en voz baja o en voz alta, desde que salí de la clínica, después de dar a luz Su segundo hijo, Jameson, 7 de enero de 2012. Alice no tenía idea de lo que era entonces el síndrome de Pfeiffer. Todavía no se había convertido en un blogger mamá, que tal vez más tarde le permitió explicar a los demás lo que es esta extraña enfermedad que su hijo está sufriendo. Jameson nació con craneosinostosis, un trastorno poco frecuente que es el cierre prematuro del cráneo, y que da lugar a malformaciones de la cabeza y una serie de otros trastornos, incluyendo en algunos casos un retraso grave del desarrollo cognitiva. por lo tanto Alice y Jameson se han embarcado en un "viaje" como se define en el blog que ella ha creado.
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